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经血管成形术后再狭窄(restenosin,RS)的发生率可高达30%～50%,严重影响其远期疗效.RS形成过程中,动脉平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)增殖受多种细胞(包括血小板、单核-巨噬细胞、内皮细胞和SMC本身),多种生长因子(血小板衍化生长因子、成纤维细胞生长因子、内皮生长因子、转化生长因子等)和活性代谢产物(低密度脂蛋白、前列腺素和肝素等)的影响调节,但主要受原癌基因(包括sis、myc和fos等)和通过原癌基因途径调控[1].因此对原癌基因与RS关系的研究有助于探讨其作用机制,寻求分子水平的防止方法.