【摘 要】
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目的构建并鉴定慢病毒介导干扰赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）基因的卵巢癌稳转细胞株,为深入研究以LSD1为靶点的表观遗传学抗肿瘤治疗奠定基础。方法扩增并抽提所需质粒,紫外
【机 构】
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江苏大学附属人民医院,江苏大学医学院
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目的构建并鉴定慢病毒介导干扰赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）基因的卵巢癌稳转细胞株,为深入研究以LSD1为靶点的表观遗传学抗肿瘤治疗奠定基础。方法扩增并抽提所需质粒,紫外分光光度计检测质粒纯度,计算A260/A280。采用Lipofectamine 2000脂质体转染法将质粒转染入人肾上皮细胞293T,取转染THM质粒后的293T细胞,在倒置荧光显微镜下观察转染情况;分别取转染目的质粒和PLKO空载体质粒后的293T细胞,收集病毒上清液,感染人卵巢癌SKOV3细胞（分别记为观察组和对照组）,筛选出稳转
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