【摘 要】
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背景通常用高浓度环磷酰胺（HDC）结合生长因子动员后，进行外周血祖细胞（PBPCs）的采集，但HDC可能对动员外周血祖细不是必需的。淋巴系恶性疾病的患者可以通过化疗获得外周血祖细胞。方法和原理回顾性分析141例淋巴瘤或多发性骨髓瘤病人通过化疗后获得PBPCs的情况。比较标准高浓度环磷酰胺法（n=51）和其他化疗（n=90）包括高浓度环磷酰胺法和依托泊苷（HDC加上VP-16；n=41）、CHOP、
【机 构】
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,黄石市输血医学研究所,黄石市输血医学研究所
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背景通常用高浓度环磷酰胺（HDC）结合生长因子动员后，进行外周血祖细胞（PBPCs）的采集，但HDC可能对动员外周血祖细不是必需的。淋巴系恶性疾病的患者可以通过化疗获得外周血祖细胞。方法和原理回顾性分析141例淋巴瘤或多发性骨髓瘤病人通过化疗后获得PBPCs的情况。比较标准高浓度环磷酰胺法（n=51）和其他化疗（n=90）包括高浓度环磷酰胺法和依托泊苷（HDC加上VP-16；n=41）、CHOP、ESHAP、ABVD、VAD和其他方法（n=49）的外周血祖细胞产量和动员时间。
其他文献
背景 提高献血者尤其是首次献血者献血回头率，可显著改善血液供给。然而，对于通过不同途径招募献血者的效果，很少有周密的研究。研究设计与方法用单盲法和随机法设计试验，随机将6919名2001年9月11日后第一次献血者分配到以下组中，赠送T恤鼓励与不赠送进行对比，以一患者经历招募（便签A）与伴献血者血型信息的问候（便签B）做比较，电话招募与e-mail招募对比。
背景 抗-RH有临床意义，一些稀有RH表型惟一出现在非洲血统的黑人，例如RH：-46（R^N）、RH：-18（Hr^s-）、RH：一34（Hr^b-）和RH5（e）部分纯合子。因为这些等位基因能引起配血困难，所以需要定量定性鉴定RHCE变异体。研究设计与方法通过血清学（凝集反应和流式细胞计量）、分子和免疫印迹分析一印度患者新发现的RH5变异体（ceRA）。
血小板上HLA 1类分子的起源尚在争论之中，特殊试验条件下HLA分子吸附血小板已有报道。本研究调查在常规条件下，随机汇集浓缩血小板（PRPC）保存期间血小板是否对具有明显洗脱和吸附HLA 1类分子的作用。用HLA-A2阳性和HLA-A2阴性献血者全血制备浓缩血小板（PCs），在常规条件下汇集和保存。另外，HLA-A2阴性献血者血小板浓集后，与HLA-A2阳性献血者无细胞血浆再悬浮。
大部分腹泻相关的溶血性尿毒综合征（haemolytic uraemic syndrome，HUS）是由产志贺毒素的大肠埃希菌引起，其病理生理不同于血栓性血小板减少性紫癜。在产志贺毒素大肠埃希菌（shiga-toxin-producing Eseheriehia coli，STEC）中，O157：H7是全球范围内与HUS发生最具相关性的细菌。
推荐总结 ·所有患者使用任何一种肝素时,用药开始都要计数血小板. ·在100天之内曾接受肝素治疗的患者,需要计数血小板用药前及用药24小时后血小板数目。
背景 目前用于鉴定血小板（PLT）自身和同种抗体反应的特异性抗原测定法对大多常规实验室来说太复杂，不实用。本文介绍一新的类似红细胞的特异性抗原微粒检测（ASPA）。研究设计与方法溶解血小板，然后同包被有针对不同血小板糖蛋白复合物的单克隆抗体（MoAbs）的红染聚苯乙烯微粒孵育。
背景静脉注射的免疫球蛋白（IVIG）经食品与药品管理局批准可用于以下六方面治疗：免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、原发性免疫缺陷、继发性免疫缺陷、儿童HIV感染、川崎病、骨髓移植受者感染和移植物抗宿主病（GVHD）的预防。然而，大多数用法超出了这一范围，部分用法已被公开的综合使用指南所采纳。研究构思和方法作者回瞻性研究了2004年麻萨诸塞州综合性医院所有经核准的IVIG输注病例，以确定其当前的使用
本文报道2例用脐血干细胞与纤维血小板凝胶,作创口愈合修复的初步报告。
1 绪论 到目前为止肝素仍然是应用最为广泛的抗凝药物.低分子肝素由于其安全、给药方便、有效和副作用小等特点正逐渐取代普通肝素而成为主要的抗凝药物.最近的进展包括使用合成的戊糖凝血因子Xa抑制剂fondaparinux,尽管其在预防和治疗血栓性疾病中的作用机制尚为完全明了,但与其他常规药物相比它具有了多项优势。
背景和目标 聚合酶链式反应序列特异性引物（PCR-SSP）是目前应用最广泛的，测定人类血小板抗原（HPA）基因型的技术。在此描述一种新的微粒凝胶凝集技术，以简化扩增产物的显影。