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目的
建立鉴定布鲁杆菌属及种的膜基因芯片技术方法。
方法试验菌株羊种标准株16M，牛种标准株544A，猪种标准株1330S；临床标本羊种81190，牛种80176、104M，猪种80177、19971、19972，共9个样本，均为中国疾病预防控制中心鼠布基地菌种库保存。提取各菌种DNA，进行PCR扩增，并以耶尔森菌O∶9为对照。设计布鲁杆菌鞭毛蛋白基因flhA保守片段中两个位点（379、576）的单个核苷酸多态性探针，在探针中引物入生物素，并将探针固定在膜上，制成膜芯片，与目的片段进行杂交，用生物素显色技术检测目的片段。
结果9个样本的扩增产物长度均为357 bp，与预期结果一致。与布鲁杆菌有相同抗原的耶尔森菌O∶9无特异性PCR产物产生。在鞭毛蛋白基因序列379和576两个核苷酸位点上，猪种为379G和576C，牛种为379T和576T，羊种为379T和576C，与所设计探针序列完全相同。经膜基因芯片实验验证，猪种菌株在379G、576C及F位点（公共探针）显色；牛种菌株在379T、576T及F位点显色；羊种菌株在379T、576C及F位点显色。
结论膜基因芯片可用于布鲁杆菌属和种的鉴定，且是一种优越的鉴定方法。