【摘 要】
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Nat Yuen Chung Lau 教授:首先我们要明确一下家庭医生的作用是什么,然后再看一看怎么培养他们.首先家庭医生是受过家庭医学专业特殊培训的医生,是和病人最先接触的医生,并为
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Nat Yuen Chung Lau 教授:首先我们要明确一下家庭医生的作用是什么,然后再看一看怎么培养他们.首先家庭医生是受过家庭医学专业特殊培训的医生,是和病人最先接触的医生,并为所有病人提供综合性和持续性的医疗服务,无论病人性别、年龄和所患疾病的类型,家庭医生提供不仅包括身体健康,还包括社会和心理健康的总体医疗服务.
其他文献
目的：应用微小癥瘕理论治疗冠心病。方法：收治符合冠心病诊断的患者178例，随机将其分成治疗组和对照组各89例，两组患者均应用常规血管活性药物，治疗组另给予通络散瘕汤进行治疗。
先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HD)是以便秘为主要临床表现的一种常见的消化道畸形,病因为外胚层神经嵴细胞迁移发育过程停顿,病变肠壁肌间神经丛和黏膜下神经丛的神经节细胞缺如,使肠段失去正常蠕动(即间歇性收缩和松弛的推进式运动)而处于经常的痉挛状态,造成粪便排出障碍,近端肠管则被动继发扩张,异常扩大、肥厚,形成所谓的巨结肠[1-2].一、治疗HD的主要手术方式目前普遍观点认为
患儿男性,12个月.因“间断呕吐11个月,加重20 d”于2010年4月21日入院.入院查体未见阳性体征.超声所见:上腹部见囊性回声,位于胃与胰腺之间偏前,大小65 mmn×47 mm×31 mm,囊壁厚度3.6 mm,类似胃壁结构,见图1;囊腔内透声稍差,可见点状回声飘动:囊腔不与肠腔及胃腔相通;考虑胃重复畸形.CT所见:左上腹胃外下方可见不规则囊状低密度影,边界较清,囊壁与肠壁密度及增强一致:
目的 探讨甲基化CpG结合蛋白2(MeCP2)基因第3外显子突变与先天性巨结肠症(HSCR)和先天性肛门直肠畸形(ARM)的关系.方法 采用PCR和DNA直接测序的方法,检测120例HSCR、50例ARM患儿和120名健康儿童外周血MeCP2基因第3外显子(MeCP2-E3)的突变情况.结果 MeCP2-E3测序结果显示,120例HSCR患儿的碱基置换突变有45例(37.5％),其中12例(10.
目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-Ⅰ多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性,探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制,为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据.方法应用PCR
幽门前瓣膜症是一种少见的先天性消化道畸形,是引起小儿幽门梗阻的原因之一,其临床表现不典型,易误诊、漏诊,常与幽门肥厚性狭窄混淆,手术是目前治疗幽门前瓣膜症的有效方法.江苏省淮安市妇女儿童医院自2009年7月至2010年4月收治幽门前瓣膜症患儿3例,于腹腔镜下行瓣膜切除加幽门纵切横缝术,均痊愈出院,现报告如下。
目的 探讨新辅助治疗对于低位直肠癌经腹会阴联合直肠切除术(APR)后会阴切口愈合的影响.方法 回顾性分析北京协和医院基本外科2005年1月至2009年1月实施APR术的93例直肠癌患者的临床资料,其中29例行术前新辅助治疗(新辅助治疗组),64例直接手术(直接手术组).将会阴伤口愈合情况分为甲、乙、丙级,对比观察两组患者会阴切口愈合情况.结果 新辅助治疗组29例术前行局部放疗(50 Gy,25次/
孟群 教授:今天跟大家交流我想谈四个方面的情况.一是简要回顾中国全科医学教育发展的过程.二是目前的发展状况.三是全科医学教育面临的挑战.四是发展全科医学教育的思考.
Nguyen Thi Kim Chuc 教授:越南的教育系统和中国的体制是不太一样的,在高中毕业之后,学生可以进入到任何学校,医学院是最好的选择,医学院也是很难进入的大学,在医学院毕业之