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<正>近日,美国众议院的一个委员会一致通过一项法案,该法案将加快药品在美国的审评过程,同时对患者也将更加注重。这项21世纪治疗法案将要求FDA把患者经历整合到其决策过程,同时对药物新适应症的审评也要调整,考虑更具弹性的临床试验形式,如采纳真实世界数据。这项法案由众议院能源委员会制定。这是该法案作为法律被批准的第一步,下一阶段将看众议院与参议院的投票。根据目前的