目的:研究红芪多糖（HSP）通过Wnt通路减轻脂多糖（LPS）诱导牙髓细胞凋亡的作用及机制。方法:培养人牙髓细胞，分组并用10 mg/L LPS、10 mg/L或100 mg/L HSP、0.5 mg/L DKK1处理，采用MTS法检测细胞存活率，TUNEL法检测细胞凋亡率，Western Blot检测Bax、Cleaved caspase-3、Wnt1、β-catenin的表达水平。结果:LPS组牙髓细胞的存活率及Wnt1、β-catenin的表达水平低于对照组，凋亡率及Bax、Cleaved caspase-3的表达水平高于对照组；LPS+10 mg/L HSP组及LPS+100 mg/L HSP组牙髓细胞的存活率及Wnt1、β-catenin的表达水平高于LPS组，凋亡率及Bax、Cleaved caspase-3的表达水平低于对LPS组；DKK1+LPS+100 mg/L HSP组牙髓细胞的存活率低于溶剂+LPS+100 mg/L HSP组，凋亡率及Bax、Cleaved caspase-3的表达水平高于溶剂+LPS+100 mg/L HSP组。结论:HSP通过激活Wnt通路减轻LPS诱导牙髓细胞凋亡。