【摘 要】
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目的 以人类Hep3B和PLC-PRF-5两种肝癌细胞为研究对象,探索自噬在NVP-BEZ235引起的细胞凋亡中所起到的作用.方法 人肝癌细胞Hep3B和PLC-PRF-5在培养基中培养,进行细胞活性检
【机 构】
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北华大学附属医院,吉林吉林,132011
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目的 以人类Hep3B和PLC-PRF-5两种肝癌细胞为研究对象,探索自噬在NVP-BEZ235引起的细胞凋亡中所起到的作用.方法 人肝癌细胞Hep3B和PLC-PRF-5在培养基中培养,进行细胞活性检测实验,洗涤后应用流式细胞仪对JC-1阳性的细胞进行检测,进行线粒体膜电位(MMP)分析.结果 NVP-BEZ235也能够有效的增加LC3-II的表达并同时降低p62的表达,当NVP-BEZ235与自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)联合应用时,肝癌细胞的生长明显被抑制.结论 研究发现,NVP-BEZ235与3-MA的联合应用能够促进细胞的凋亡,进而提出这样一种抗肿瘤作用的治疗方法——敲除自噬,为肝癌和其他恶性肿瘤的临床治疗提出了一项新的进步性的方法.
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