【摘 要】
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①目的 观察1型血管紧张素Ⅱ受体（AT1R）基因多态性与中国人脑梗死（CI）和原发性高血压（HTN）的关系，并探讨CI的发病机制。②方法 应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解、电泳分型的方
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院神经内科,青岛大学医学院分子病毒学重点实验室
【基金项目】
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山东省卫生厅自然科学基金!资助项目( 1999CA1CBB2 )
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①目的 观察1型血管紧张素Ⅱ受体（AT1R）基因多态性与中国人脑梗死（CI）和原发性高血压（HTN）的关系，并探讨CI的发病机制。②方法 应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解、电泳分型的方法，分析了196例中国人AT1R基因中3′-UTR的1166C变异的多态性分布情况。③结果 CI组中1166A/1166A,1166A/1166C,1166C/1166C基因型频率为0.5323,0.3065,0.1613;HTN组中分别为0.5455,0.4000,0.0545；对照组中分别为0.7595,0.21
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