【摘 要】
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英国药物管理机构MHRA颁布新的规定，建议上市许可证持有人在药物包装上加上盲文（Braille），该指南补充信息已由欧盟委员会提供。与欧盟2001／83／EC指令一致，所有在2005年10月30日以后
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英国药物管理机构MHRA颁布新的规定，建议上市许可证持有人在药物包装上加上盲文（Braille），该指南补充信息已由欧盟委员会提供。与欧盟2001／83／EC指令一致，所有在2005年10月30日以后获得许可的药物的许可证持有者应以盲文说明产品的名称，如有不同的规格时，则以盲文标明规格。MHRA没有坚持在申请文件中列入触摸阅读的包装，但要求使用盲文的视觉表示。
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