【摘 要】
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目的利用毕赤酵母表达系统表达BoNT-LH（N）-Elafin融合蛋白,并检测其生物学活性。方法构建pPIC9K-BoNT-LH（N）-Elafin重组真核表达质粒,转化毕赤酵母GS115菌株,甲醇诱导表达,取上清,经阳离子交换层析纯化融合蛋白,并检测其反应原性、抗弹性蛋白酶活性及对SNARE蛋白复合体的裂解作用。结果重组表达质粒pPIC9K-BoNT-LH（N）-Elafin经双酶切及测序证实构
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30770951）国家自然科学基金中俄国际合作项目（81011120108）； 中俄政府间合作项目（2009:13-01）；
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目的利用毕赤酵母表达系统表达BoNT-LH（N）-Elafin融合蛋白,并检测其生物学活性。方法构建pPIC9K-BoNT-LH（N）-Elafin重组真核表达质粒,转化毕赤酵母GS115菌株,甲醇诱导表达,取上清,经阳离子交换层析纯化融合蛋白,并检测其反应原性、抗弹性蛋白酶活性及对SNARE蛋白复合体的裂解作用。结果重组表达质粒pPIC9K-BoNT-LH（N）-Elafin经双酶切及测序证实构建正确;表达的BoNT-LH（N）-Elafin融合蛋白相对分子质量约为110 000,纯化的融合蛋白纯度达92%,浓度为54 mg/L,反应原性良好,具有抗弹性蛋白酶活性及裂解SNARE蛋白复合体的作用。结论已在毕赤酵母GS115中成功表达了重组融合蛋白BoNT-LH（N）-Elafin,该融合蛋白具有良好的生物学活性,为进一步研究其抑制气道黏液高分泌的机制奠定了基础。
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