【摘 要】
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目的 建立壁钱的HPLC指纹图谱和多指标成分的含量测定方法,并结合化学计量学方法评价其质量。方法 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min, 0 A;15~18 min, 0~10%A;18~30 min, 10%~15%A),检测波长为262 nm,流速:0.5 mL·min-1,柱温:35℃。对壁
【基金项目】
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山东省重点研发计划(软科学项目)资助(2020RKB24001); 山东省人文社会科学课题资助(2021-YYGL-44); 山东省中药材及饮片标准研究资助(2020-065,2020-066); 中药配方颗粒质量识别与控制关键技术研究及产业化应用资助(2021CXGC010511);
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目的 建立壁钱的HPLC指纹图谱和多指标成分的含量测定方法,并结合化学计量学方法评价其质量。方法 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱,以甲醇(A)-体积分数0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min, 0 A;15~18 min, 0~10%A;18~30 min, 10%~15%A),检测波长为262 nm,流速:0.5 mL·min-1,柱温:35℃。对壁钱药材、饮片和焙壁钱进行指纹图谱构建,并结合相似度分析和化学计量学分析,同时测定尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷的含量。结果 30批壁钱样品指纹图谱相似度均在0.96以上,共标定了17个共有峰,指认出6个色谱峰,分别是尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷。聚类分析将30批壁钱样品分为3类,不同炮制规格各自聚为一类。主成分分析表明,不同药材市场的壁钱样品间存在差异,不同炮制方式壁钱样品间差异较小。尿嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤、尿苷、肌苷及鸟苷的质量分数范围分别为0.20~0.94、0.56~0.94、1.43~3.30、0.13~0.58、0.87~1.36、0.53~1.57 mg·g-1,经方法学考察,各成分呈现良好的线性关系,平均回收率在95.75%~101.6%之间,RSD在0.33%~1.06%之间。结论 建立的HPLC指纹图谱和多指标含量测定方法稳定、可靠,可为壁钱药材、饮片和焙壁钱的质量评价提供依据。
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