【摘 要】
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MeCP2（Methyl CpG binding protein 2）基因突变可导致Rett综合征（Rett syndrome,RTT）。目前已报道的MeCP2敲除小鼠表型与RTT病人症状存在显著差异。为探索MeCP2在脑发育中的作用
【机 构】
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北京协和医学院中国医学科学院药用植物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（编号：81271255）资助
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MeCP2（Methyl CpG binding protein 2）基因突变可导致Rett综合征（Rett syndrome,RTT）。目前已报道的MeCP2敲除小鼠表型与RTT病人症状存在显著差异。为探索MeCP2在脑发育中的作用及其导致RTT的机制,本研究利用CRISPR/Cas9技术构建了MeCP2基因敲除大鼠模型。通过构建靶向敲除MeCP2基因的载体,体外将Cas9 mRNA和sgRNA显微注射到SD大鼠受精卵中,在MeCP2基因exon2中造成移码突变,从而获得MeCP2基因敲除大鼠。利用测序
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