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利用反转录-PCR从人胎肝中获得编码血小板生成素（hTPO）全长cDNA，在大肠杆菌中表达了人TPO全长分子。电镜观察结果，目的蛋白在菌体内以包涵体形式存在，表达量约占菌体总蛋白的27%；表达产物经初步纯化后，与COS-7细胞中表达的人TPO 353个氨基酸全长分子分别做BALB/c小鼠体内活性分析，结果表明，原核与真核系统表达的TPO均具有明显促进血小板生成的作用。这为进一步研究TPO的糖基化与其生物学活性及半衰期关系打下基础。