F18大肠杆菌黏附素受体结合域鉴定新方法

来源 :扬州大学学报：农业与生命科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：LJ619

【摘要】

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运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60～109位氨基酸残基区段（fedF1）和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后

【作者】

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葛兆宏陆广富朱军郁磊羊扬原志伟朱吕昌吴圣龙包

【机构】

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江苏畜牧兽医职业技术学院,扬州大学兽医学院,中华人民共和国荣成出入境检验检疫局,扬州大学动物科学与技术学院

【出处】

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扬州大学学报：农业与生命科学版

【发表日期】

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2010年2期

【关键词】

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F18大肠杆菌黏附素FedF V型分泌系统自主转运蛋白受体结合域 Escherichia coli F18 adhesin FedF type V sec

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目（30571374 30771603）, 江苏省高校自然科学重大基础研究项目（08KJA230002）, 科技部转基因生物新品种培育重大专项项目（2009ZX08006-004B）致谢：本研究得到美国宾夕法尼亚大学DieterMSchifferli教授的大力资助,谨以谢忱!

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运用DNA重组技术将F18ab和F18ac大肠杆菌黏附素fedF亚单位内的第60～109位氨基酸残基区段（fedF1）和fedF全基因克隆入V型分泌系统MisL的载客结构域上,经DNA测序确证其正确阅读框后,含重组菌质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1经厌氧诱导后,与断奶仔猪小肠上皮细胞进行体外黏附试验。结果表明：FUT1基因M307位点中GG型和AG型仔猪小肠上皮细胞均能黏附上述重组菌,而AA型个体小肠上皮细胞则不能黏附。上述重组菌均能与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子

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