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欧盟改进罕见病药获得并扩大罕见病领域的合作工作在加速。在一份在欧洲药品局（EMA）内设立评价新罕见病药附加值（评价将被各国定价与补偿机构所采用）的工作组的建议中生物技术行业施加了影响。欧盟委员会已邀请行业及其他利益团体在一个新的专家委员会中申请代表资格，新委员会的目的是加强欧盟罕见病信息共享。
欧盟加快改善罕见病药物的获得
【摘 要】
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欧盟改进罕见病药获得并扩大罕见病领域的合作工作在加速。在一份在欧洲药品局（EMA）内设立评价新罕见病药附加值（评价将被各国定价与补偿机构所采用）的工作组的建议中生物技术行
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2010年4期
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