【摘 要】
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目的:探讨全反式维A酸(ATRA)对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性影响及其分子机制.方法:MTT法检测ATRA对H1299细胞存活率的影响;平板克隆形成实验检测H1299细胞的放射敏感性;流式
【机 构】
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蚌埠医学院第一附属医院 肿瘤放疗科,安徽 蚌埠233004
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目的:探讨全反式维A酸(ATRA)对肺腺癌细胞株H1299放射敏感性影响及其分子机制.方法:MTT法检测ATRA对H1299细胞存活率的影响;平板克隆形成实验检测H1299细胞的放射敏感性;流式细胞术检测细胞周期;Western blotting检测survivin与NF-κB的蛋白表达情况.结果:不同浓度ATRA对H1299细胞均有抑制作用,浓度为10μmol/L时最佳(P<0.05).相对单独ATRA处理,10μmol/L ATRA联合不同剂量的射线照射后,细胞生长抑制率明显增加(P<0.01).ATRA作用和射线照射后的细胞凋亡增多(P<0.01),ATRA联合射线照射作用后的细胞总凋亡率明显高于单纯射线照射(P<0.01).与对照组、放射组、ATRA组相比,ATRA+放射组G0/G1期比例明显增加(P<0.01).与放射组相比,ATRA+放射组的细胞存活分数值降低,ATRA可以增加肺腺癌H1299细胞放射敏感性,增敏比为1.406.Western blotting结果显示,ATRA+放射组细胞survivin、NF-κB蛋白表达明显降低(P<0.01).结论:ATRA对肺腺癌H1299细胞具有放射增敏作用,其机制可能与ATRA直接抑制H1299细胞增殖、促进H1299细胞凋亡,下调survivin及NF-κB蛋白表达有关.
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