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采用加热过的VD3溶液以2支主波长分别为254及365nm的8w紫外灯照射5min后校验分析柱系统的适用性,可用正相HPLC（Waters Resolve Silica柱,0.3％正戊醇的正己烷溶液为流动相,254nm检测）分离VD的6个异构体,分离度均大于1.0。在0.5～60u范围内VD3呈线性。针对性地调节净化往系统可用内标法（邻苯二甲酸二甲酯）或外标法（热平衡法）测定低浓度（1ppm）制剂,误差±10％。高浓度制剂测定误差为±3％。