【摘 要】
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Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助
【机 构】
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武汉大学化学系 中国科学院青海盐湖研究所,武汉大学化学系,武汉大学化学系,武汉大学化学系,吉林大学理论化学研究所 武汉 430072,武汉 430072,武汉 430072,武汉 430072
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Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助于对这类化合物的键合、多电子还原、磁交换性质等方面的研究.为此,我们合成了未见文献报道的Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体(L)及其过渡金属(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))配合物(2MCl_2·L·2H_2O),并对它们的性质作了初步的研究.
Schiff base macrocyclic ligands can form a stable complex with most metal ions in the periodic table, which is an important research direction of coordination chemistry. The study of its polynuclear complexes not only helps to recognize more Metal center complexes, but also contribute to the bonding of these compounds, multi-electron reduction, magnetic exchange properties and other aspects.To this end, we have synthesized a previously reported Schiff-type tetradofuran [26] -N_4O_4 The macrocyclic ligands (L) and their transition metals (Cu (Ⅱ), Co (Ⅱ), Zn (Ⅱ) and Cd (Ⅱ)) complexes (2MCl 2 · L · 2H 2 O) Research.
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