大环配体相关论文
大环配体的配位化学是目前无机化学工作者研究的热门领域,氮杂冠醚是大环配体的一个重要组成部分.特别是带悬臂的1,4,7-三氮环壬烷......
大环配体tacn（即：1，4，7-三氮杂环壬烷）具有奇异的化学特性，自七十年代中期合成该配体的一个简要、高产率的方法报道后，tacn作为配体在配合......
合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对......
在Mn髤模板作用下,2,6-diacetylpyridine(DAP)及合适链状胺化合物通过[1+1]环缩合反应,合成了3个大环席夫碱配合物,并进行了红外、......
有机铜化学是金属有机化学的重要组成部分,与贵金属相比,铜的自然丰度高且廉价低毒,近年来铜促进的芳香C–H活化与转化已经成为金......
在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2’-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Sc......
本文合成了题头所示大环配体,并制备了它的十四种镧系元素(La～Lu,Pm除外)固体配合物。用元素分析,DTA-TG,红外光谱以及电导测定等手......
本文以CoCl_2为模板盐,用2,6-二乙酰吡啶肼缩合制得一个新的轴Cl~- 配位的十四元六氮大环 Co(Ⅱ)配合物[CoLCl_2]·2H_2O.经元素分......
自然界所发现的各种大环配体以及它们的金属络合物,在生物体中起了十分重要的作用,它们的结构与功能已逐渐被人们所了解。例如,人......
本文以CoBr_2·6H_2O为模板,合成了2,6-二乙酰基吡啶与肼缩合的Co(Ⅱ)低自旋大环配合物,[Co(C_(18)H_(18)N_6)Br_2]·(1/2)H_2O。......
以Mo(CO)_■和TPPS为原料,在DME溶剂中合成羟基—氧钼(Ⅴ)—(5,10,15,20-四-4-磺酸苯基卟啉)配合物(Mo(Ⅴ)O(OH)TPPS)。对配合物进......
以自制的1,2-二氰基-1′,2′-二苯甲酰硫乙烯为单体,用板模法合成了四-(2-硫-苯甲酰硫基)-四氮杂卟啉及其Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Co(Ⅱ)......
最近几年,镧系元素的Schiff碱大环配合物的模板合成及性质已开始研究,其中含吡啶基的Schiff碱配体大环皆为氮杂十八元六齿(简称N_......
稀土金属离子TCNQ~(?)化合物的研究还很少,仅初步报道了Ce~(3+)(TCNQ~(?))_3·6H_2O及Sm~(3+)(TCNQ~(?))_3·6H_2O的合成以及后一......
Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与二氮杂18-冠-6配合物的研究——Ⅱ.Ni(NCS)_2、Ni(NO_3)_2与1,7,10,16-四氧杂-4,13-二氮杂环十八烷配合物的合成和Ni(NCS)_2与该配体配合
本文报道Ni(NCS)_2·4H_2O,Ni(NO)·6H_2O与1,7,10,16—四氧杂—4,13—二氮杂环十八烷形成的配合物,测定了配合物的红外光谱、电导......
由于冠醚化合物对碱金属和碱土金属离子有特异的配合能力而被广泛研究,但是它们对过渡金属离子的配合作用并不特征.根据路易斯酸......
用Bahr法合成了2,3-二氰基-5,6-二氢-1,4-二硫杂环己烯,以此为原料,仿效Manecke和Wohrle法制得了四-(对-二硫杂环己烯)-四氮杂卟啉......
本文报导了三种邻位取代四苯基卟啉衍生物[H_2T(O-NO_2)PP。H_2T(O-NH_2)PP。H_2T(O-NHR′)PP(简称PN_4,R′=-COC_5H_4N)]及其五种......
合成了新型氮功能化大环配体 :内消旋 - 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂环十四烷 - N ,N′-二乙酸乙酯 ( TETAD......
在pH=4.0的水溶液中,NiCl2·6H20,NH4Cl与Na27[NaAs4W40O140].60H2O反应,得到了新的杂多砷钨酸盐(NH4)20[Na2(H2O)2Ni(H2O)5(Ni(H2......
太阳能向化学能源的转化可以通过使用光合作用模拟设备分解水来实现，并且由此可以得到氧气以及作为可再生能源的氢气[1]。在水......
在Mn(Ⅱ)模板作用下,2,6-diacetylpyridine (DAP)及合适链状胺化合物通过[1+1]环缩合反应,合成了3个大环席夫碱配合物,并进行了红......
本文报道以2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6,2,3-苯并-8,15-二甲基-18-冠-6和2,3-苯并-8,11,15-三甲基-18-冠-6为液膜载体,研究其对碱金......
本文用电位—PH 法测得了5,5,7,12,12,14—六甲基一四氮杂环十叫烷 L~1及其 N-乙酸取代物 L~2和 L~3的加质子常数。发现在大环氮原......
以5,6,11,12-四苯基-1,4,7,10-四氮环12-1,4,7,10-四烯(简称L)为第一配体,分别以2-甲基吡啶(2-MePy)、喹啉(Quillin)和硝酸根离子......
测定了四个四苯基卟啉衍生物及其六个金属配合物的电子吸收光谱,用群论和HMO 法计算了四苯基卟啉共轭体系的π分子轨道能级和相应......
Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有......
目的 利用分子设计 ,合成新型大环多胺配体BDBPH ,研究其合成工艺及晶体结构。方法 2 ,6 二甲酰基对甲苯酚 ,二亚乙基三胺 ,Pb(......
d过渡金属含硫四氮杂卟啉配合物,是一类新型功能性配合物,因其具有比金属卟啉、金属酞菁更为优异的光电和催化特性,故近十多年来......
研究了１２－十八烷基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮的氯仿－正辛醇液膜在Ｎｉ~（２＋）存在下对Ｃｕ~（２＋）的传输速率，结果表明，传输是通过中性配合物进行的，无阴离子参与。Ｎｉ~（２＋）......
首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｈ_２Ｏ_２大环配体１，１２－二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、原子......
合成了５，１２—二苯基—７，１４—二甲基—１，４，８，１１—四氮杂环＋四烷—Ｎ，Ｎ′，Ｎ″，Ｎ—四（３—丙腈）及其Ｃｕ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物，并对它们进行了元素分析及ＩＲ、′ＨＮＭＲ、ＵＶ—Ｖｉｓ和电导测定等表......
用pH法在25.0+0.1℃,I=0.1mol·dm~(-3)KNO_3条件下研究了铜(Ⅱ)—α-氨基酸—13-(2′-羟基-3′,5′-取代苄基)-l,4,8,11-四氮杂环......
报道了以三（３－胺基丙基）胺（ｔｒｐｎ）在Ｃｄ（ＣｌＯ４）２·６Ｈ２Ｏ存在下，分别与２，６－二甲醛基－４－甲苯酚（ｄｍｐ）及２，６－二甲醛基－４－溴苯酚（ｄｂｐ）的钠盐发生［２＋２］和［２＋３］的希夫碱缩合反应，合成了两个新的双核镉（Ⅱ）多氮......
本文合成了４－（喹啉８＇－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮．测定了该配体和４－（吡啶－２＇－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮配体的质子化常数及它们与ＣＵ（Ⅱ）形成的二元配合物，与......
在NaOH存在下，N，N′，N″，N-四乙酸-1，4，7，10-四氮杂环十二烷、N，N′，N″，N-四乙酸-1，4，8，11-四氮杂环十四烷、N，N′，N″，N-四甲磷酸-1，4，7，10-四氮杂环......
采用pH法,在25.0±0.1℃,I=0.1mol·dm_3(KNO_3条件下,测定了13-取代苄基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮的质子化常数及其与......
用 p H法在 (2 5.0± 0 .1 )℃ ,I=0 .1 mol· dm-3 KNO3 条件下 ,测定 Cu( ) - 4 - (喹啉 - 8′-甲基 ) - 1 ,4,7,1 0 -四氮杂环......
