【摘 要】
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目的 比较冻融肿瘤细胞和肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞活化能力影响的差异.方法 常规冻融法制备恶性黑色素瘤B16细胞全肿瘤细胞抗原,收集培养不同时间的肿瘤细胞培养上清；利用Transwell法检测冻融肿瘤细胞以及肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞的趋化能力；用CCK-8法检测各组趋化淋巴细胞的肿瘤杀伤活性.结果 冻融肿瘤细胞及培养2h以上的肿瘤上清液对淋巴细胞均有趋化作用；培养4h以上的肿瘤上清液的趋化能力明
【机 构】
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221002徐州医学院病理实验室,221002徐州医学院病理实验室,221002徐州医学院病理实验室,221002徐州医学院病理生理学教研室
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目的 比较冻融肿瘤细胞和肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞活化能力影响的差异.方法 常规冻融法制备恶性黑色素瘤B16细胞全肿瘤细胞抗原,收集培养不同时间的肿瘤细胞培养上清；利用Transwell法检测冻融肿瘤细胞以及肿瘤细胞培养上清对淋巴细胞的趋化能力；用CCK-8法检测各组趋化淋巴细胞的肿瘤杀伤活性.结果 冻融肿瘤细胞及培养2h以上的肿瘤上清液对淋巴细胞均有趋化作用；培养4h以上的肿瘤上清液的趋化能力明显强于冻融瘤细胞.各组趋化的淋巴细胞均具有肿瘤杀伤活性；培养4h以上的肿瘤上清液组淋巴细胞的杀伤能力明显强于冻融肿瘤细胞组.在一定范围内,培养上清对淋巴细胞的趋化和活化能力随时间延长而增强.结论 培养一定时间的肿瘤上清液对淋巴细胞的趋化和活化能力均强于冻融肿瘤细胞,用培养上清液代替冻融肿瘤细胞抗原作为抗原活化淋巴细胞可获得更好的免疫效果。
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