目的:探讨微血管密度(microvascular density,MVD),基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管内皮生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1)、血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)、p53蛋白与胃癌Lauren分型及WHO分型的关系。方法:收集89例胃癌患者的临床数据并将其按照Lauren和WHO标准进行分型。应用单克隆抗体CD34/PAS双重染色评价89例胃癌组织中的微血管密度,免疫组织化学法检测标本中MMP-2、MMP-9、VEGF、VEGFR1、VEGFR2和p53蛋白的表达。结果:在胃癌中,MVD与Lauren分型和WHO分型均无相关性(P>0.05)。Lauren分型与MMP-9、VEGFR1和p53有相关性(P<0.05),与MMP-2、VEGF和VEGFR2无相关性(P>0.05)。WHO分型与各肿瘤相关因子均无相关性(P>0.05)。Lauren分型和WHO分型是胃癌患者独立的预后因素(P<0.05)。结论:对肿瘤相关因子、血管生成与胃癌发生、发展过程的研究,可能为不同组织学分型的胃癌患者提供新的治疗方法。