【摘 要】
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本文在等摩尔的钆(Ⅲ)或钍(Ⅳ)和羟基吡啶酮(1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-HOPO))的体系中,及在高pH条件下,合成了Th(1,2-OPO)(OH)_3·6H_2O,Th(3,2-OPO)
【机 构】
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中国原子能科学研究院,中国原子能科学研究院 北京,北京
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本文在等摩尔的钆(Ⅲ)或钍(Ⅳ)和羟基吡啶酮(1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-HOPO))的体系中,及在高pH条件下,合成了Th(1,2-OPO)(OH)_3·6H_2O,Th(3,2-OPO)(OH)_3·6H_2O,Gd(1,2-OPO)(OH)_2·3H_2O和Gd(3,2-OPO)(OH)_2·4H_2O等四种固体配合物。采用重量法,碳、氢、氮元素组份分析法和EDTA络合滴定等分析方法测定了配合物的组成。用溴化钾、碘化铯压片法研究了固体配合物的红外光谱性质。对固体配合物的溶解性和溶解液的紫外光谱作了研究。
In this paper, a series of isomers of gadolinium (III) or thorium (IV) and hydroxypyridones (1,2-HOPO) (1,2-OPO) (OH) 3 · 6H 2 O, Th (3,2-OPO) (OH) 3 · 6H 2 O and Gd (1,2- OPO) (OH) _2 · 3H_2O and Gd (3,2-OPO) (OH) _2 · 4H_2O and other four solid complexes. The composition of the complex was determined by gravimetric method, carbon, hydrogen, nitrogen elemental analysis and EDTA complexometric titration. Infrared spectra of solid complexes were studied by potassium bromide and cesium iodide tabletting. The solubility of solid complex and the UV spectrum of the solution were studied.
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