【摘 要】
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以青花菜为材料,克隆到1个WRKY转录因子基因 BoWRKY2,在序列分析的基础上,利用反转录聚合酶链反应（ reverse transcription‐polymerase chain reaction , RT‐PCR）检测其在核
【基金项目】
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浙江省自然科学基金（LY13C150003）,浙江省公益性技术应用研究计划项目（2012C32011）,浙江省重点学科（浙江省台州学院生态学）开放课题（EKD2013-03）,浙江省植物进化生态学与保护重点实验室植物进化生态学人才培育项目.
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以青花菜为材料,克隆到1个WRKY转录因子基因 BoWRKY2,在序列分析的基础上,利用反转录聚合酶链反应（ reverse transcription‐polymerase chain reaction , RT‐PCR）检测其在核盘菌和霜霉菌侵染下的表达模式.结果表明：BoW R K Y2的基因组全长为1507 bp ,具有2个内含子,编码区全长为987 bp；BoW R K Y2编码328个氨基酸,具有1个WRKYGQK残基和C‐X5‐C‐X23‐H‐X1‐H锌指结构,WRKY结构域与甘蓝型油菜的最
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