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目的探讨谷氨酰胺(GLN)保护肠黏膜屏障功能的作用机制。方法Caco-2细胞(20-30代)细胞培养7d后进行实验。实验分4组:对照组加入正常培养液.肿瘤坏死因子(TNF)-α组加入100mg/L的TNF-α,低浓度GLN组加入4mmol/LGLN和100mg/L的TNF-α,高浓度GLN组加入10mmol/LGLN和100mg/L的TNF-α。培养24h后,应用免疫荧光染色检测紧密连接蛋白occludin的定位、表达;并应用不同裂解液制备NP-40可溶性及不溶性蛋白框架,分别进行蛋白印迹杂交以检测磷酸化