【摘 要】
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目的:探讨胃癌组织中微小核糖核酸(miR)-203、miR-4317的表达情况及其临床意义.方法:选择2014年1月至2016年12月我院收治的胃癌患者92例,应用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测患
【机 构】
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江苏省肿瘤医院病理科 江苏南京210009
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目的:探讨胃癌组织中微小核糖核酸(miR)-203、miR-4317的表达情况及其临床意义.方法:选择2014年1月至2016年12月我院收治的胃癌患者92例,应用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测患者胃癌组织及其相应癌旁组织中miR-203、miR-4317的表达情况,分析miR-203、miR-4317表达与胃癌患者临床病理参数的关系,所有患者随访3年,根据miR-203、miR-4317在胃癌组织中的中位表达量将患者分为miR-203高表达组(49例)、miR-203低表达组(43例)、miR-4317高表达组(51例)、miR-4317低表达组(41例).分析miR-203、miR-4317与预后的关系及预后的影响因素.结果:胃癌组织中miR-203、miR-4317相对表达量显著低于癌旁组织(P＜0.05).不同性别、年龄、肿瘤大小胃癌患者胃癌组织中miR-203、miR-4317相对表达量比较无统计学差异(P＞0.05),中低分化、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移胃癌患者胃癌组织中miR-203、miR-4317相对表达量显著低于高分化、TNM分期为Ⅰ?Ⅱ期、无淋巴结转移胃癌患者(P＜0.05).miR-203高表达组3年生存率显著高于miR-203低表达组(P＜0.05),miR-4317高表达组3年生存率显著高于miR-4317低表达组(P＜0.05).COX多因素分析显示,中低分化、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移、miR-203低表达、miR-4317低表达是影响胃癌患者预后的独立危险因素(P＜0.05).结论:胃癌组织中miR-203、miR-4317异常低表达,其水平与胃癌预后密切相关,且胃癌患者预后与分化程度、临床分期、淋巴结转移等相关.
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