【摘 要】
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为建立顶坛花椒组培再生体系,以贵州地方品种顶坛花椒的未成熟果实为外植体,研究不同浓度细胞分裂素(6-BA)和生长素(2,4-D)组合对珠心组织诱导的影响,并对其再生培养过程进行
【机 构】
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贵州大学农业生物工程研究院/生命科学学院,山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室,贵州省山地生态与农业生物工程2011协同创新中心,贵州省农业科学院,
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为建立顶坛花椒组培再生体系,以贵州地方品种顶坛花椒的未成熟果实为外植体,研究不同浓度细胞分裂素(6-BA)和生长素(2,4-D)组合对珠心组织诱导的影响,并对其再生培养过程进行了研究。结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L为珠心组织初期培养和胚状体诱导的最佳培养基,WPM+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L为最佳分化培养基,1/2WPM+IBA 0.2 mg/L为生根培养基。以流式细胞仪对再生植株进行染色体倍性分析,结果表明珠心组织再生植株与母株染色体倍性一致,均为二倍体。
In order to establish a tissue culture regeneration system of Zanthoxylum bungeanum, the unripe fruits of Guizhou native Landrace Zanthoxylum as explants were used to study the effects of different concentration of 6-BA and 2,4-D Heart tissue induced effects, and its regeneration and culture process were studied. The results showed that MS + 6-BA 2.0 mg / L + 2,4-D 0.4 mg / L was the best culture medium for initial culture and embryoid induction. 0.1 mg / L was the best differentiation medium, and 1 / 2WPM + IBA 0.2 mg / L was the rooting medium. Chromosome ploid analysis of regenerated plants by flow cytometry showed that the chromosomes of the regenerated plantlets and parental plants had the same ploidy, all of which were diploid.
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