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两个家族性多发性内分泌肿瘤病例，一为多发性内分泌肿瘤Ⅰ型，另为混合型。这种病例尚属罕见，故就此病的病因、特点进行讨论。
家族性多发性内分泌肿瘤二例
【摘 要】
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两个家族性多发性内分泌肿瘤病例，一为多发性内分泌肿瘤Ⅰ型，另为混合型。这种病例尚属罕见，故就此病的病因、特点进行讨论。
【机 构】
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北京协和医院内分泌科,北京协和医院内分泌科,北京协和医院内分泌科,北京协和医院内分泌科,北京协和医院内分泌科,北京协和医院外科,北京协和医院外科,北京协和医院外科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1989年28期
其他文献
兹报告用单克隆抗体（单抗）微球免疫酶（微球）ELISA法检测肿瘤胸腹水中一组新的胃癌相关抗原（MG-Ag），用于临床诊断。首先将多株胃癌单抗（MG系列）纯化并连接到微球上，取待检样品与连接单抗的微球（MG-微球）混合，用酶标单抗ELISA夹心法检测。共检测胸腹水标本171例，结果肺癌胸水中MG-Ag升高者占75％（39/52），胃癌腹水中升高者占83.3％（20/24），卵巢癌病人腹水为阴性（0/
我们分析了25例原发性胃淋巴瘤，其中占胃恶性肿瘤的1.55％，占淋巴瘤总数的12.6％。原发性胃淋巴瘤X线诊断的阳性率为30.4％。内镜肉眼诊断的阳性率为20％。通过内镜活检的阳性率为72％。25例中18例进行了手术治疗，其中2例先剖腹探查，后放疗化疗，待肿瘤缩小至原来一半时再行第二次手术根治，1例术后胃标本病理检查中原淋巴瘤细胞消失。原发性胃淋巴瘤的组织学诊断应与假性淋巴瘤、低分化腺癌相鉴别。我
收集我院1979年1月至1988年12月全部住院患者的血标本共4355份，经一般细菌培养，并用硫酸镁肉汤增菌培养7天。培养分离出病原菌550株，阳性率为12.6％。现就武汉地区败血症患者病原菌流行分布情况小结如下。
期刊
患者男，60岁，蒙族。于1988年6月4日11时打网球后突然出现左腰背部顶胀痛，并向左侧阴囊部放射，伴恶心，憋气，疼痛逐渐加重，出汗。曾肌注阿托品0.5mg，口服颠茄片16mg，症状未缓解。急查血象：WBC12×109/L，中性0.83，淋巴细胞0.17。以肾结石、肾绞痛收住院。既往健康，否认有尿血史。
期刊
用免疫组织化学PAP法检查了117例急、慢性乙型病毒性肝炎和11例正常肝组织肝细胞膜β2微球蛋白（β2-m）的表达。结果表明，正常肝细胞膜未显示β2-m表达；急性轻型肝炎、轻型慢性活动性肝炎（CAH）肝细胞膜β2-m表达显著高于无症状HBsAg携带者（ASC）和慢性迁延性肝炎（CPH）；中、重型CAH和活动性肝硬化肝细胞膜β2-m表达显著高于急性轻型肝炎和轻型CAH。而且，肝细胞膜β2-m表达部位