【摘 要】
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目的 探讨奈达铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭转移及凋亡的影响,并探讨相关作用机制.方法 体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞株,分为空白对照组、阳性对照组(1μmol/L多西紫杉醇)及奈达铂低、中、高剂量组(15、30、45μg/mL奈达铂).M T T法检测MDA-MB-231细胞增殖能力;AnnexinV-FITC/PI双染法检测MDA-MB-231细胞细胞凋亡情况;Transwell实验、划痕实验分别检测细胞侵袭、迁移能力;蛋白免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡相关蛋白
【机 构】
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川北医学院附属医院药剂科,四川 南充 637000
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目的 探讨奈达铂对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭转移及凋亡的影响,并探讨相关作用机制.方法 体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞株,分为空白对照组、阳性对照组(1μmol/L多西紫杉醇)及奈达铂低、中、高剂量组(15、30、45μg/mL奈达铂).M T T法检测MDA-MB-231细胞增殖能力;AnnexinV-FITC/PI双染法检测MDA-MB-231细胞细胞凋亡情况;Transwell实验、划痕实验分别检测细胞侵袭、迁移能力;蛋白免疫印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)]、侵袭迁移相关蛋白[E-钙粘附蛋白(E-cadherin)、N-钙粘附蛋白(N-cadherin)]及通路相关蛋白[Toll样受体4(TLR4)、髓样细胞分化蛋白88(MyD88)、核转录因子kappa B(NF-κB)、白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的表达变化.结果 与空白对照组相比,24、48 h时奈达铂低、中、高剂量组MDA-MB-231细胞增殖抑制率显著升高(均P0.05).与空白对照组比较,奈达铂低、中、高剂量组MDA-MB-231细胞凋亡率、Bax、E-cadherin蛋白表达显著升高,侵袭细胞数、细胞迁移率及PCNA、Bcl-2、N-cadherin、TLR4、MyD88、NF-κB、IL-1β、TNF-α蛋白表达水平显著降低(均P0.05).结论 奈达铂可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭及迁移并促进细胞凋亡,可能是通过抑制TLR4/NF-κB信号通路活化实现的.
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