【摘 要】
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在室温的条件下,建立了一种简单实用的铜催化制备含酮羰基或酯基的喹唑啉-4(3H)-亚基类衍生物的新方法.实验证明以2-溴苯甲酰乙酸甲酯类似物及脒盐酸盐为原料,碘化亚铜为催化
【机 构】
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中国农业大学理学院应用化学系农业部农药化学及应用重点开放实验室,
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在室温的条件下,建立了一种简单实用的铜催化制备含酮羰基或酯基的喹唑啉-4(3H)-亚基类衍生物的新方法.实验证明以2-溴苯甲酰乙酸甲酯类似物及脒盐酸盐为原料,碘化亚铜为催化剂,磷酸钾为碱,无添加配体的情况下,可成功制备一系列喹唑啉类衍生物.其结构均经1H NMR、13C NMR及HRMS确证.
A simple and practical copper-catalyzed method for the preparation of quinazoline-4 (3H) -subunit derivatives containing keto carbonyl groups or ester groups was established at room temperature.It was proved that 2-bromobenzoyl Methyl acetate analogue and amidine hydrochloride as raw materials, cuprous iodide as catalyst and potassium phosphate as base, a series of quinazoline derivatives can be successfully prepared without adding ligands.The structures were all confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS.
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