温胆汤加味治疗脑卒中后抑郁焦虑共病疗效与安全性的随机对照研究

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目的观察加味温胆汤治疗脑卒中后抑郁焦虑共病(PSCAD)的临床疗效。方法将80名患者随机分组,分为中药组(40例)和对照组(40例)。对照组口服盐酸帕罗西汀片20 mg/d,中药组加服加味温胆汤,一日2次。共治疗6周。治疗前后对2组患者用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项版、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)量表、血清BDNF水平、临床疗效评定,以不良反应量表(TESS)评估安全性。结果治疗2周后,中药组HAMD评分低于对照组(P<0.05),治疗4周后,中药组HAMA评分低于对照组(P<0.05);治疗6周后,患者血清BDNF水平均较治疗前升高(P<0.05),中药组高于对照组(P<0.05)。治疗6周后,中药组有效率(80.0%)高于对照组(62.53%)(P<0.05);两组均未出现严重不良反应,中药组与对照组比较,失眠、肌强直、震颤、食欲减退等不良反应少(P<0.05)。结论加味温胆汤治疗脑卒中后抑郁焦虑共病是一种安全有效的疗法。
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