【摘 要】
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本文报道了以(±)3-甲氧基-13β-乙基-17(?)-乙炔基甾-2.5(10)-二烯-17-醇为原料,经催化氢化、水解反应制备乙高诺龙的方法。由此法所得产品的熔点、红外及紫外光谱数据与(±
【机 构】
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南京药学院有机化学教研室,南京药学院有机化学教研室,南京药学院有机化学教研室 1981届研究生 中国科学院上海有机化学研究所
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本文报道了以(±)3-甲氧基-13β-乙基-17(?)-乙炔基甾-2.5(10)-二烯-17-醇为原料,经催化氢化、水解反应制备乙高诺龙的方法。由此法所得产品的熔点、红外及紫外光谱数据与(±)18甲基炔诺酮经催化氨化制得的乙高诺龙完全一致。本文还从(±)13β-乙基-17β-羟基-5β-甾烷-3-酮经氧化反应合成了4-羟基乙高诺龙,并从元素分析、红外、紫外光谱、质谱以及其双肟衍生物确证了它的结构。
In this paper, we report the preparation of B-high with (±) 3-methoxy-13β-ethyl-17 (?) - ethynylstannyl-2,5 (10) -dien-17-ol as the starting material by catalytic hydrogenation and hydrolysis The method of nandrolone. The melting point, infrared and UV spectral data of the product obtained by this method are exactly the same as those of B high-glucosidase produced by catalytic ammonification of (±) 18 methyl norethindrone. In this paper, 4-hydroxy-B-homosonitrile was synthesized from the oxidation of (±) 13β-ethyl-17β-hydroxy-5β-sterane-3-one by elemental analysis and IR, UV, MS, The oxime derivative confirms its structure.
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