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目的：利用谷胱甘肽S-转移酶（GST）融合蛋白表达系统在大肠杆菌中表达纯化Myostatin成熟肽。方法：应用RT-PCR从大鼠的腓肠肌mRNA中逆转录扩增Myostatin成熟肽编码序列,克隆入原核表达载体pGEX-4T1中,IPTG诱导其在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,采用Western-blot用抗-GST抗体验证融合蛋白表达。融合蛋白经Glutathione-agarose色谱纯化。结果：PCR扩增的Myostatin基因序列与GenBank数据库中的序列一致;30°C,0.1mmo