【摘 要】
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以呋嘀作为起始原料,经与乙酐反应,高压釜反应等7步得到常山酮中间体(3—甲氧基—2—(口辰)啶基)—丙酮,反式体与顺式体之比为75％:25％,总收入为11.9％,各主要中间产物均通过薄层
【机 构】
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扬州市化工研究所,扬州市化工研究所,扬州市化工研究所,扬州制药厂,
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以呋嘀作为起始原料,经与乙酐反应,高压釜反应等7步得到常山酮中间体(3—甲氧基—2—(口辰)啶基)—丙酮,反式体与顺式体之比为75％:25％,总收入为11.9％,各主要中间产物均通过薄层层析分析、元素分析、质谱、红外光谱及核磁共振鉴定。
The furosemide as starting material was reacted with acetic anhydride and autoclave reaction to obtain the intermediate of the longhanone (3-methoxy-2- (o-phenanthridinyl) -acetone), trans and cis The ratio of body was 75%: 25%, and the total income was 11.9%. The major intermediates were identified by TLC, elemental analysis, MS, FT-IR and 1H NMR.
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