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用胶原酶，ＰｒｏｎａｓｅＥ灌流消化肝脏及Ｎｙｃｏｄｅｎｚ等密度离心成功地分离正常大鼠肝Ｉｔｏ细胞（ＮＩｔｏ）及肝纤维化大鼠Ｉｔｏ细胞（ＣＩｔｏ），并培养传代，刚分离的细胞在紫外线照射下可见很快消退的自发荧光；胞质内有大量脂滴，随着培养时间延长、胞质内脂滴减少，微丝增加，内质网扩张、增多；结蛋白（Ｄｍ）免疫组化染色阳性。上述结果证实，分离细胞为Ｉｔｏ细胞。经观察，ＣＩｔｏ比ＮＩｔｏ生长快，体积大、表