双诱导模式原核表达系统的建立与应用

来源 :第一军医大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanshug
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将yG-CSF cDNA片段克隆于T7噬菌体RNA聚合酶启动子系统的表达载体pJGW1中,并与可热诱导T7RNA聚合酶产生的质粒pGP1-2共同转化大肠杆菌DH5α,经化学诱导或温度诱导,hG-CSF重组蛋白表达率〉30%,并具有特异的生物活性。
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