【摘 要】
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目的建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法。方法待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(50
【基金项目】
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国家科技部十二五重大专项滚动课题基金资助项目(2012ZX09303004-002)
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目的建立同步测定培养液中多粘菌素E和左氧氟沙星的LC-MS/MS方法。方法待测样品用固相萃取(SPE)法预处理后,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱,流动相为乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)(50∶50),流速为0.3mL.min-1,用电喷雾离子源(ESI),正离子方式检测,多重反应监测(MRM)扫描。结果多粘菌素E主要成分多粘菌素A,B和左氧氟沙星的线性范围为0.48～9.60μg.mL-1,定量下限为0.48μg.mL-1,日内精密度(RSD)≤6.83%,日间RSD≤9.85%。绝对回收率为88.06%～104.43%,RSD≤4.15%。结论本方法专属性好、灵敏、准确、快速,满足了测定的要求。
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