【摘 要】
：
目的 研究CYP3A5*3(rs776746)在珠三角地区人群的基因频率分布及探讨它对临床个体化药物治疗的意义.方法 收集中山大学附属第五医院2018年1月～2021年7月间拟使用环孢素和他克莫司的住院患者310例,采用荧光原位杂交技术检测患者CYP3A5*3基因型,并总结近期该基因在中国人群中的研究.结果 (1)CYP3A5*3在珠三角地区的GG、GA和AA的频率分别为:0.480、0.410和0.110,G和A等位基因频率分别是0.685和0.315;(2)本研究的CYP3A5*3基因型和数据库中已有
【机 构】
：
中山大学附属第五医院药学部,广东珠海519000;中山大学附属第五医院检验科,广东珠海519000
论文部分内容阅读
目的 研究CYP3A5*3(rs776746)在珠三角地区人群的基因频率分布及探讨它对临床个体化药物治疗的意义.方法 收集中山大学附属第五医院2018年1月～2021年7月间拟使用环孢素和他克莫司的住院患者310例,采用荧光原位杂交技术检测患者CYP3A5*3基因型,并总结近期该基因在中国人群中的研究.结果 (1)CYP3A5*3在珠三角地区的GG、GA和AA的频率分别为:0.480、0.410和0.110,G和A等位基因频率分别是0.685和0.315;(2)本研究的CYP3A5*3基因型和数据库中已有的中国人群有统计学差异(P=0.007);(3) CYP3A5 * 3的GG型与他克莫司、卡马西平和氯吡格雷药效增强相关.结论 CYP3A5*3多态性检测在中国人群他克莫司、卡马西平和氯吡格雷的个体化治疗中有潜在的指导意义.
其他文献
结合近十五年有关大黄毒副作用的文献,从中医学及现代医学对大黄的论述探讨肠道微生态与大黄毒副反应的相关性,为今后大黄毒性机理的研究及有效“减毒”策略的制定提供新的思路.
目的 制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率.方法 将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒pMD2.IL2-G.使用不同剂量pMD2.IL2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和ELISA比较病毒滴度,流式细胞术检测病毒对T细胞的转导效率.结果 单独使用pMD2.IL2-G显著降低病毒得率.与传统慢病毒相比,pMD2.IL2-G与原始辅助质粒pMD2.G以1:4混合制备的慢病毒,能够显著提高EGFP基因导入T细胞的
2021年5月,广东省药学会发布了由中山大学孙逸仙纪念医院起草的《超说明书用药循证评价规范》团体标准(T/GD-PA 1-2021),为超说明书用药提供了循证评估指引.本文对该标准进行了介绍,以期帮助临床医师与药学人员掌握超说明书用药循证评价的方法与流程,从而进一步促进超说明书用药的合理使用与规范管理,并探索建立具有中国特色的超说明书用药循证评价体系.
目的 对我院贝伐珠单抗超说明书用药进行循证评价,为临床应用提供依据和参考.方法 统计2020年1月1日～12月31日我院贝伐珠单抗医嘱,引用Thomson系统对超说明书用药的收录结果,无结果可引用的情况则检索相关临床研究后,使用GRADE方法评价超说明书用药循证证据的质量等级.结果 我院贝伐珠单抗超说明书用药主要有卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌、输卵管癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤.Thomson系统已收录的瘤种为卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌
目的 探究岭南特色饮片制枳壳不同化学部位对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠胃肠动力和脑肠肽含量的影响.方法 将48只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、莫沙必利组、石油醚-乙酸乙酯组、正丁醇组、萃余组、挥发油组和总黄酮组,除正常组外,其他实验组大鼠采用“夹尾+不规则饮食”法制备FD模型.持续给药2周后,测定大鼠胃残留率和小肠推进率,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清中生长抑素(SS)、神经降压素(NT)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平.结果 与模型组相比,
目的 基于网络药理学和分子对接探讨小柴胡汤治疗慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)的作用机制.方法 本研究通过TCMSP等数据库及文献检索小柴胡汤中组方药材的活性成分及靶点,利用GeneCards、OMIM和PharmGkb等数据库获取CGN疾病靶点,应用R语言筛选出小柴胡汤治疗CGN的主要靶点;采用Cytoscape软件构建小柴胡汤-慢性肾小球肾炎靶点调控网络,结合STRING数据库绘制蛋白相互作用网络,并利用R语言对预测的小柴胡汤作用靶点进行GO生物功能分析以
目的 利用网络药理学分析方法和分子对接探讨紫草多靶点、多通路抗乳腺癌作用机制.方法 通过TCMSP数据库收集紫草的活性成分与靶点,GeneCard与DisGeNET数据库检索与乳腺癌相关的靶点,基于Cytoscape 3.6.1软件及STRING数据库构建活性成分与作用靶点的网络与蛋白相互作用PPI网络,利用David6.8数据库进行GO生物功能分析和通路富集,阐述紫草治疗乳腺癌的机制.Autodock软件进行药物分子与蛋白的对接.结果 得到紫草活性成分11个.通过Venn图获得46个与疾病相关的靶点,E
目的 建立免疫亲和柱净化-柱后光化学衍生-高效液相色谱测定大七厘制剂中黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2的方法.方法 样品经过70％甲醇溶液匀浆提取,用水稀释后经免疫亲和柱富集净化,经C18色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,柱后光化学衍生,荧光检测器进行检测.结果 黄曲霉毒素B1、B2、G1和G2分别在进样量为10.15～50.75 pg、2.515～12.575 pg、10.1～50.5 pg、2.51～12.55 pg与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为87.4％～ 105.5％,RSD≤1.6％.结论
目的 应用细胞膜固相色谱法(CMC)筛选夏枯草中抗人乳腺癌细胞MDA-MB-231的效应成分.方法 采用人乳腺癌细胞MDA-MB-231与夏枯草提取液共培养,让人乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞膜上靶点与夏枯草提取液成分结合,洗去未结合的其他成分,再用磷酸盐缓冲液(pH=4.0)使细胞膜靶点失活,让结合于细胞膜上的夏枯草提取液成分解离,解离液经萃取后用液质联用仪进行测定与解析,并用CCK8法检测结合于细胞膜上的成分抗人乳腺癌细胞活性.结果 通过细胞膜固相色谱法检测出结合于MDA-MB-231细胞膜上的