【摘 要】
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目的 观察小鼠肺脏基质细胞培养上清液对小鼠骨髓来源成熟树突状细胞(mDC)分化发育的影响,并探讨其影响机制.方法 小鼠肺脏基质细胞培养上清液与完全培养基以1:1的比例混合后用于培养小鼠骨髓来源mDC,1周后将mDC诱导成为调节性树突状细胞(rDC).瑞氏-吉姆萨染色后观察细胞形态特征,特异性夹心酶联免疫法检测培养上清液中细胞因子白介素(IL)-10和IL 12p70的含量,流式细胞术检测细胞表型表
【机 构】
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目的 观察小鼠肺脏基质细胞培养上清液对小鼠骨髓来源成熟树突状细胞(mDC)分化发育的影响,并探讨其影响机制.方法 小鼠肺脏基质细胞培养上清液与完全培养基以1:1的比例混合后用于培养小鼠骨髓来源mDC,1周后将mDC诱导成为调节性树突状细胞(rDC).瑞氏-吉姆萨染色后观察细胞形态特征,特异性夹心酶联免疫法检测培养上清液中细胞因子白介素(IL)-10和IL 12p70的含量,流式细胞术检测细胞表型表达水平,将上述检测结果与mDC进行比较,观察肺脏基质细胞培养上清液诱导前后树突状细胞(DC)的区别.结果 rDC分泌的细胞因子IL-10高于mDC组(P＜0.01),而IL-12p70低于DC组(P＜0.01);细胞表型与mDC比较,CD11b上调(P＜0.01),CD11c、Ia、CD86下调(P＜0.01).结论 肺脏基质细胞的培养上清液可诱导mDC分化发育为另一种生物学特性不同的DC亚群。
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患者男性,79岁.因尿频,尿线变细及夜尿增多7年余,于2006年12月15日在门诊就诊.既往有间断服用非那雄胺和坦索罗辛等药物史,但近6个月未服用.患者有冠心病史,无高血压和糖尿病史,无慢性肾脏病史和脑血管意外史.门诊国际前列腺症状评分（IPSS）18分,生活质量评分（QOL）3分;前列腺直肠指诊（DRE）：前列腺中度增大、表面稍粗糙、质中、无压痛、未触及包块.经直肠前列腺B型超声检查（TRUS）
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