【摘 要】
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成人斯蒂尔病是一种病因及发病机制不清,临床表现多样化的自身免疫性疾病。发病时合并肝脏损害或治疗中出现药物性肝脏损害的发生率较高。现将我院自2000—2009年期间收治的
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成人斯蒂尔病是一种病因及发病机制不清,临床表现多样化的自身免疫性疾病。发病时合并肝脏损害或治疗中出现药物性肝脏损害的发生率较高。现将我院自2000—2009年期间收治的合并肝损害的成人斯蒂尔病患者进行回顾性临床分析及随访,报告如下。1临床资料 1.1一般资料:男性10例,女性13例,男女比例1:1.3,平均年龄16-60岁。病程15d至3年.
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