目的 通过网络药理学结合分子对接验证的方法探讨新冠0号防治新冠肺炎的作用机制。方法 借助TCMSP数据库筛选新冠0号中所含中药的化学成分和作用靶点，通过Genecards数据库筛选新冠肺炎的预测靶点，将两者靶点进行映射，得到新冠0号防治新冠肺炎的关键靶点；通过UniProt数据库校正靶点对应的基因，进而运用Cytoscape 3.8.2构建新冠0号-化合物-新冠肺炎靶点网络，通过String数据库绘制蛋白质相互作用网络，通过DAVID数据库对关键靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析。采用Auto Dock Vina将SARS-CoV-2作为核心受体与新冠0号筛选出的核心成分进行分子对接加以验证。结果 新冠0号共筛选得到71个活性化合物，成分相关靶点249个，新冠肺炎相关靶点438个，药物-疾病的共同靶点58个。GO功能富集分析得到GO条目2 180个（P ＜0.05），其中生物过程（BP）条目2 015个，细胞组成（CC）条目41个，分子功能（MF）条目124个。KEGG通路富集筛选得到166条信号通路（P ＜0.05），涉及糖尿病并发症的年龄-年龄信号通路、人巨细胞病毒感染和神经退行性变途径-多种疾病通路及多种病毒、炎症相关通路有关。分子对接结果显示新冠0号中槲皮苷、木樨草素和依立酮等与新冠病毒靶点SARS-CoV-2结合能力较强，可能是新冠0号防治新冠肺炎的潜在活性成分。结论 新冠0号中的活性化合物可通过与SARS-CoV-2结合作用多个靶点调节多条信号通路，起到防治新冠肺炎的作用。