【摘 要】
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为了探究flaA基因对单增李斯特菌LM90SB2黏附和侵袭MBMEC、RAW264.7细胞能力、生物被膜（Biofilm,BF）形成能力的影响。采用细胞黏附和侵袭试验验证flaA基因突变株LM90SB2-Δfla
【机 构】
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石河子大学动物科技学院; 新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31160507,31260610);兵团重大科技项目计划(2017AA006);省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室优秀中青年人才培养引导计划专项项目(No.SKLGIH2016A02,SKLSGIHP 2017A03);兵团区域创新引导计划(2018BB036)
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为了探究flaA基因对单增李斯特菌LM90SB2黏附和侵袭MBMEC、RAW264.7细胞能力、生物被膜（Biofilm,BF）形成能力的影响。采用细胞黏附和侵袭试验验证flaA基因突变株LM90SB2-Δfla A与LM90SB2对MBMEC细胞和RAW264.7细胞的黏附和侵袭能力;采用细胞板培养细菌并结合结晶紫、荧光染料染色的方法定量及定性的分析缺失株生物被膜的形成情况;检测小鼠不同脏器中菌的含量。与野毒株相比LM90SB2-ΔflaA对MBMEC细胞的黏附菌数降低,且差异性显著（P<0.05）,但侵袭数差异性不显著（P>0.05）;对RAW264.7细胞的黏附和侵袭数突变株显著低于野毒株（P<0.05）。LM90SB2-ΔflaA与LM90SB2的BF形成规律大致相同,2 h开始逐渐形成,2-10 h形成量逐渐增加,10 h进入平稳阶段,但BF总量突变株显著低于野毒株（P<0.05）;激光共聚焦显微镜观察发现与野毒株相比LM90SB2-Δfla A的BF结构中核酸与多糖的分布均松散、稀疏、散点状分布。flaA基因对LM90SB2对细胞的黏附和侵袭能力都有影响;flaA基因在LM90SB2的BF形成过程中发挥着重要的作用。
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