【摘 要】
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目的采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法从少量外周血中扩增抗HBsAg抗体重链Fd和κ轻链基因。方法 用RNAex试剂提取细胞总RNA，以Olig(dT)引导合成cDNA第一链，再经PCR扩增
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所,华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫研究室
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目的采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法从少量外周血中扩增抗HBsAg抗体重链Fd和κ轻链基因。方法 用RNAex试剂提取细胞总RNA，以Olig(dT)引导合成cDNA第一链，再经PCR扩增的方法，以重链Fd和κ轻链基因简并引物，直接从人外周血混合淋巴细胞中扩增出抗HBsAg抗体重链Fd和κ轻链基因。结果 扩增出分子量为700 bp的抗HBsAg抗体重链Fd和κ轻链基因。结论 得到的抗体基因为下一步构建含人抗HBsAg抗体Fab段基因的腺相关病毒载体奠定了基础.
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