腺相关病毒载体相关论文
<正>血友病是一种X连锁先天性出血性疾病,由F8或F9单基因突变导致凝血因子Ⅷ(血友病A)或凝血因子Ⅸ(血友病B)分泌不足或功能缺陷所致,以反......
背景:肝移植术后胆道并发症发生率高,是影响患者长期存活及导致移植物丢失的最主要原因之一,因此肝移植后胆道并发症的防治是进一......
腺相关病毒载体(AAV)是目前最重要的病毒工具,已在基因治疗领域得到广泛应用;因其具有体积小、无包膜、无致病性等特点,故而是治疗遗传......
目的 观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)反义基因重组腺相关病毒载体(rAAV-AsiNOS)对急性完全性脊髓缺血的神经保护作用.方法 采用腹主......
目的 探讨采用腺相关病毒血清型1型的衣壳蛋白构建的"假毒粒"型重组腺相关病毒(rAAV)1载体介导血管内皮生长因子(VEGF)促血管新生......
双载体共转B区缺失型凝血因子Ⅷ(BDD-FⅧ)重链和轻链基因是克服腺相关病毒载体(AAV)容量限制的一种策略,但重链分泌的低效性产生链......
9型腺相关病毒( AAV9)作为基因治疗心脏疾病的最佳载体之一而成为近年来研究的热点[1],但影响AAV9转导效率的因素很多,其中载体上......
目的研究糖尿病机械痛觉过敏(diabetic mechanical hyperalgesia,DMH)大鼠背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中G蛋白偶联受体激......
目的 应用分子克隆技术构建携带诱导型一氧化氮合酶(iNOS)反义基因片断的重组腺病毒载体(rAAv-AsiNOS).方法 应用RT-PCR技术扩增iN......
重组腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus,rAAV)载体在基因治疗研究中应用广泛,但可能引发机体产生免疫反应,限制了其......
目的 通过在胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因腺相关病毒(AAV)表达载体中插入改良的Tet-On调控因子,达到有目的调节GDNF的表达,......
目的构建腺相关病毒(AAV)载体并进行鉴定,以介导真核细胞的基因传递和表达. 方法以基因重组技术构建AAV载体,用Southern杂交、狭缝......
目的 探讨不同血清型对成熟肌纤维的转导效率.方法我们用不同的血清型AAV(rAAV-1,rAAV-2,rAAV-3和rAAV-5)表达LacZ和GDNF基因研究......
重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)作为转基因载体具有无神经毒性和低免疫原性等优点,因此在基因治疗的基......
重组腺相关病毒(rAAV)是一种非常有希望的人体细胞基因治疗载体.它既可以转染分裂细胞又可以转染非分裂细胞.rAAV在宿主体内以定向......
重组腺相关病毒(rAAV)载体是一种具有高靶向性和良好安全性的病毒载体,在基因治疗中得到了较为广泛的应用。目前全球范围内已有70......
腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷性病毒,属细小病毒科,是基因转移最为理想的载体之一。AAV介导肿瘤......
由于腺相关病毒载体(adeno-associated viral vector,AAV)本身的侵染不具有神经元特异性,其在神经系统相关研究中会存在侵染范围不......
过去30年来,基因疗法给多种遗传性和获得性视网膜疾病患者带来了很大希望。在大量临床前研究的基础上,全球已进行了60多项视网膜疾病......
目的: 利用分子生物学技术克隆大鼠睫状神经生长因子(CNTF)基因片段,构建腺相关病毒表达载体,为探讨CNTF 对大鼠视网膜神经节细胞......
目的: Ang-(1-7)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性多肽。研究表明,Ang-(1-7)具有抗肿瘤作用且对正常细胞无明显影响,是......
目的:为了检测腺相关病毒(rAAV)载本携带的人类血管内皮因子(hVEGF)基因能否通过血脑屏障(BBB)及能否在脑组织中表达其基因产物,我们构建......
目的:应用分子生物学技术克隆大鼠生长相关蛋白(rat growth associated protein-43,rGAP-43)的基因片段,并以腺相关病毒(adeno-ass......
本课题组一直致力于研究反式作用HDV核酶对于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)表达的工作,研究证实了HDV核酶作为HBV反义抑制剂的......
目的建立携带生长相关蛋白-43(growth associated protein,GAP-43)和红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)基因的重组腺相关......
目的:糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是严重的致盲性眼病,其确切发病机制尚不完全清楚。近年来的研究发现许多细胞因子在......
癫痫是由于多种原因引起的脑细胞群异常同步化放电所致的突然性、反复性和短暂性的脑功能障碍综合征,可以表现为运动、感觉、意识、......
目的克隆、构建携带编码小鼠全长膜型klotho(mKL)cDNA的腺相关病毒载体(rAAV.mKL);并利用rAAV.mKL转染去势骨质疏松大鼠,观察KL对去势......
乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的一种传染性疾病。根据世界卫生组织的报道,全球约有2.4亿的乙型肝炎慢性感染者(乙肝表面抗原阳性......
RNA干涉(RNA interference,RNAi)是指同源双链RNA所引发的特异序列的转录后基因沉默现象。它被证明是一项能有效而特异地抑制基因表......
目的:Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症中最常见的致死性X连锁隐性遗传肌病。该病......
该论文共分两部分.第一章为第一部分:风险投资可行性分析综述,主要介绍风险投资可行性分析的架构及着重点;第二章至第十一章为第二......
乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染与肝癌的发生具有十分密切的关系,HBV X蛋白(HBx)的反式激活作用在肝癌的发生发展中具有十......
背景和目的:基因治疗(Gene thrapy):是向靶细胞引入正常有功能的基因,以纠正或补偿所产生的缺陷,从而达到治疗疾病的目的。生物医学的......
目的 构建TGF-β1基因的重组腺相关病毒载体并将其转入兔颞下颌关节滑膜间充质干细胞(SMSCs)中,对转染后外源性TGF-β1 mRNA和蛋白......
本研究通过构建睫状神经营养因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)重组质粒,观察其在......
近年来,由于神经科学的不断发展,中枢神经系统疾病发生机制的不断阐述,转基因疗法的深入研究,使转基因疗法在治疗中枢神经系统疾病......
基因治疗作为一种相对理想、高效、特异的治疗手段,已成为目前生命科学领域最重要的研究之一.如何选择一个合适的基因转移载体,是......
中枢神经系统疾病分子改变的深入研究和基因治疗技术的不断发展为临床治疗这些疾病带来了希望。但基因治疗临床应用的最大障碍之一......
目的 探讨腺相关病毒载体基因转染的有效途径和方法.方法 我们设计肝动脉、门静脉、双重灌注3种途径和传统、循环、夹闭3种转染方......
目的:构建小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的腺相关病毒载体.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/C小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因......
利用基因重组技术,用RT-PCR法从幼鼠肾脏获得uPA eDNA,再克隆到质粒pAAV-IRES-hrGFP的多克隆位点,构建重组质粒pAAV-hrGFP-uPA,通......