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对以前用基因组相减技术分离的一个２．０ｋｂ的ＤＮＡ片段，进行序列分析并进行同泊性的结果显示，重组于ｐＢＳ２．０中插入的片段是悬铃高分子量谷蛋白基因的一个亚基。 来源于拟南芥的ＡＰ１基因为探针，进行分子杂交的结果显示，突变体和野生型中都存在ＡＰ１基因，但突变体杂交图谱产生了多条新谱带，杂交信号明显增强。提示突变体不育可能是高能辐射导致基因组ＤＮＡ的缺失、重复和重组的结果。