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目的探讨肺炎农原体（Chlamydia pneumoniae,Cpn）在体外连续扩增的方法。方法通过Cpn感染HEp-2细胞，采用高低速反复离心纯化的方法。并经Giemsa染色及DNA聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）检测肺炎农原体的DNA。结果cpn感染HEp-2细胞可见包涵体形成，Cpn连续传三代后，应用Cpn特异性基因片段进行检测扩增，结果均可见437bp特异性扩增阳性带。结论Cpn能有效地在体外连续扩增。