【摘 要】
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遗传性球形红细胞增多症为少见疾病,现将我们所遇一例报告如下:王××,男,3岁,穆棱县人。患儿于周岁时,无诱因出现皮肤深黄,巩膜黄染,伴精神不振,易疲乏,尿色深黄。两年中,
【机 构】
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牡丹江医专附院儿科,牡丹江医专附院儿科,牡丹江医专检验科,牡丹江医专检验科,
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遗传性球形红细胞增多症为少见疾病,现将我们所遇一例报告如下:王××,男,3岁,穆棱县人。患儿于周岁时,无诱因出现皮肤深黄,巩膜黄染,伴精神不振,易疲乏,尿色深黄。两年中,
Hereditary spherocytosis is a rare disease, now we encounter a case as follows: Wang × ×, male, 3 years old, Muling County. Children at age, no incentive causes dark yellow skin, sclera yellow dye, with lack of energy, easy to fatigue, dark urine color yellow. Two years,
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