【摘 要】
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分离并克隆差异表达基因是目前功能性基因研究的热点。mRNA差异展示是筛选差异表达基因是有效的技术之一,它的主要不足是有一定假阳性。RDA、SSH、DSD、LSH技术能够克旺假阳性
【机 构】
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第四军医大学全军基因诊断技术研究所!西安,710032,第四军医大学全军基因诊断技术研究所!西安,710032,第四军医大学全军基因诊断技术研究所!西安,710032
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分离并克隆差异表达基因是目前功能性基因研究的热点。mRNA差异展示是筛选差异表达基因是有效的技术之一,它的主要不足是有一定假阳性。RDA、SSH、DSD、LSH技术能够克旺假阳性,但也具有一定的不足,应根据需要选择运用。随着能扩增长片段及具自动校正功能的Taq酶出现及应用,这些技术将会不断完善与发展,具有广阔的应用前景。
Isolation and cloning of differentially expressed genes is currently the focus of functional gene research. mRNA differential display is one of the effective techniques to screen differentially expressed genes, and its main disadvantage is that there is a certain false positive. RDA, SSH, DSD, LSH technology to kwang false positive, but also has some shortcomings, should be selected according to need. With the appearance and application of Taq enzyme that can amplify long fragments and have automatic calibration function, these technologies will be continuously perfected and developed, and will have broad application prospects.
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