【摘 要】
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为建立一种鸭坦布苏病毒荧光RT-PCR核酸检测方法，特针对鸭坦布苏病毒E基因的保守片段设计特异性引物和探针，在鸭坦布苏病毒核酸层面和合成基因质粒层面，经一系列优化调试完成方法初步建立。其后，对该方法的特异性、敏感性、重复性、标准曲线、扩增效率等方面进行了验证。结果显示：该方法特异性100%；敏感性为10copies/μL；重复性CV值在0.07%～0.65%区间；标准曲线相关系数为0.9995，扩
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为建立一种鸭坦布苏病毒荧光RT-PCR核酸检测方法，特针对鸭坦布苏病毒E基因的保守片段设计特异性引物和探针，在鸭坦布苏病毒核酸层面和合成基因质粒层面，经一系列优化调试完成方法初步建立。其后，对该方法的特异性、敏感性、重复性、标准曲线、扩增效率等方面进行了验证。结果显示：该方法特异性100%；敏感性为10copies/μL；重复性CV值在0.07%～0.65%区间；标准曲线相关系数为0.9995，扩增效率为99.0%。综上所述，本试验成功建立了一种性能良好的鸭坦布苏病毒荧光探针RT-PCR核酸检测方法，可为DMTUV的临床诊断和流行性病学调查提供一种技术支撑。
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