论文部分内容阅读
目的 miR-320a作为微小RNA(micro RNA,miRNA)类型之一,在多种恶性肿瘤组织中表达异常,与肿瘤发生、进展及预后关系密切。本研究分析卵巢上皮性癌组织中miR-320a表达,并探讨上调人卵巢癌SKOV3细胞中miR-320a表达对癌细胞增殖和侵袭力的影响。方法选取2015-02-02-2018-03-21在湖北省中医院妇产科收治的94例患者的上皮性卵巢癌组织,选取同期42例正常卵巢组织标本。实时荧光定量PCR检测上皮性卵巢癌和正常卵巢组织中miR-320a表达。培养SKOV3细胞并分为miR-320a模拟组、阴性对照组和空白组。实时荧光定量PCR检测细胞中miR-320a表达,MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖力,Transwell法检测细胞侵袭力,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果卵巢癌组织中miR-320a相对表达量为0.51±0.09,低于正常卵巢组织的1.00±0.05,差异有统计学意义,t=32.448,P<0.001。上皮性卵巢癌组织中miR-320a表达量在FIGO分期(t=4.450,P<0.001)、分化程度(t=2.348,P=0.021)和有无淋巴结转移(t=3.728,P<0.001)方面比较,差异有统计学意义。miR-320a模拟组细胞中miR-320a相对表达量高于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=223.704,P<0.001。MTT实验结果显示,3组细胞活力均值间差异有统计学意义,F组间=7 259.713,P<0.001;miR-320a模拟组抑制细胞活性高于其他2组。克隆形成实验结果显示,miR-320a模拟组细胞克隆数低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=975.124,P<0.001;miR-320a模拟组侵袭细胞数低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=124.195,P<0.001;miR-320a模拟组细胞中E-cadherin蛋白相对表达量高于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F=152.673,P<0.001;而N-cadherin和Vimentin蛋白相对表达量低于阴性对照组和空白组,差异有统计学意义,F值分别为55.251、62.054,均P<0.001。结论 miR-320a在上皮性卵巢癌组织中呈低表达,且与肿瘤发生及恶性化进展有关。上调SKOV3细胞中miR-320a表达可抑制细胞增殖及细胞侵袭力,其机制可能与抑制上皮-间质转化有关。